这意味着*国产新冠口服药有望于近期上市。该药自研发开始便一直备受业界关注，该项研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院宁光院士担任主要研究者。
君实生物因为某自媒体一篇微信*文章的质疑，而火速收到了上海证券交易所的问询函，从而导致君实生物盘中股价急速下跌。君实生物恐怕也是为数不多被自媒体给做空的上市公司。
一、自媒体竟然也可以做空
自媒体发展到现在这个阶段，自媒体的作用也是原来越大。恐怕君实生物自己都不会想到，自己会被自媒体作者给做空。但是，这样的事情还真就发生了。
从这里我们也能看到，上海证券交易所对于网络上，和上市公司有关的信息也在密切关注。毕竟，有些自媒体的文章还是有些影响力的。在君实生物这件事上，让我们看到了自媒体隐藏的巨大能量。
二、君实生物在多方面受到严重质疑
其实微信*上面的这篇文章，对于君实生物的质疑，涉及的信息还是很多的。有兴趣的可以自己搜来看一下。不过，其中关键的内容也可以参考上交所的问询函。毕竟上交所的问询函，更加具有概括性，也更加具有针对性。
当然由于对于君实生物的质疑，会涉及很多医药行业的专业术语。我们这些门外汉还真不一定能看懂。简单来说就是对于君实生物的研发能力以及核心竞争力，进行了质疑。当然，当中的真假不知情的我们，时无法进行判断的。不过因为这件事，君实生物的股价急速下跌却真正发生了。
三、君实生物的回应
在接到问询函以后，君实生物也是及时进行了回复。君实生物的回复公告超9000字，从主要的四个方面进行了反驳。简单来说，就是君实生物用各种数据来证明自媒体的文章严重失真、扭曲事实。同时君实生物也已经向有关文章的作者，寄出了律师函。从这里也能表明，君实生物对自己很有信心。同时他们也会利用法律的手段维护自己的权益。
其实自媒体，也不是法外之地。俗话说的好，话不能乱讲，饭不能乱吃。我们需要，为我们自己说出的话负责到底。
各位，对于自媒体文章对于君实生物质疑，您有什么不同看法，可以在评论区留言。
君实生物的股票代码是688180。
1、上海君实生物医药科技股份有限公司于2012年12月27日在上海市工商行政管理局登记成立。法定代表人熊俊，公司经营范围包括生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询等。
2、2021年11月，由上海君实生物与中科院微生物所联合开发的治疗性抗体新药js016与另一中和抗体联合使用已获得全球15个国家紧急使用授权。
拓展资料：
1、君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术，我们已处在大分子药物的研发前沿。
2、在中国区域内，凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及快速扩大极具市场潜力的在研药品组合，我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于领先地位。我们是第一家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准的中国公司，也是国内首家就抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体取得NMPA的IND申请批准的中国公司。
3、我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类*(Best-in-class)的药物，并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索，预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物（或ADCs）等更多类型的药物研发，以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。
4、上海君实生物医药科技股份有限公司成立于2012年12月27日，注册地位于中国（上海）自由贸易试验区海趣路36、58号2号楼10层1003室，法定代表人为熊俊。经营范围包括生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，从事货物及技术的进出口业务。药品批发，药品委托生产。
这个说不准，股票的涨落不是人为控制的，有涨有落是正常现象，一般股票跌落到一定程度会有所回升。
拓展资料：上海君实生物医药科技股份有限公司于2012年12月27日在上海市工商行政管理局登记成立。法定代表人熊俊，公司经营范围包括生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询等。
2021年11月，由上海君实生物与中科院微生物所联合开发的治疗性抗体新药js016与另一中和抗体联合使用已获得全球15个国家紧急使用授权。
我国首个抗新冠肺炎小分子口服药已经获批上市，这款抗新冠肺炎小分子口服药是河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片，这款抗新冠肺炎小分子口服药是我国自主研发的，用于成年患者，并且需要在医指导下严格按照说明书服药。那么，下一个国产新冠口服药将会是哪一个款呢？
目前根据国家药监局官网的信息得知，已经进行备案的有：君实生物（1877.HK，688180.SH）的VV116、开拓药业（9939.HK）的普克鲁胺等等十余个处于研发阶段的抗新冠口服药，这些都有可能成为下一个国产新冠口服药。不过，在这些国产抗新冠口服药没有经过审批之前，大概率是不会透露消息，如果透露，也是它们已经走完了所有的程序，才会正式宣布。
根据现在新冠疫情的发展趋势，我国抓紧脚步研发抗新冠口服药，并且也会对抗新冠口服药进行全程的质量监管，保障人民群众的健康，抗新冠口服药的研发到上市，都会严格遵守相关的法律法规，给人民群众带来安全保障。其实，现在如此重视抗新冠口服药，也有从抗新冠口服药的优点出发。抗新冠口服药可以在常温条件下进行运输，可以降低运输成本、储藏成本，还有可以自行服用，相比于接种疫苗来说，有明显的优势。
好在我国已经有了第*国产抗新冠口服药获批上市，后续的国产抗新冠口服药也会陆续上市。虽然我们已经有国产抗新冠口服药，但是在日常生活中，针对新冠的个人防护还是不能放松，也要关注实时的新冠疫情情况。
虽然君实生物的实际控制人是金融出身，但其核心的研发团队都是有过海外药企的工作经验的，所以研发团队的实力还是比较强的。近日有自媒体在*发布文章，质疑君实生物公司的研发实力，并且认为其在和海外公司合作的过程中，存在问题，而且旗下的核心产品特瑞普利单抗并没有得到很好的临床数据。随后这篇质疑的文章被广泛传播，交易所也向君实公司发了问询函，要求其对大众的质疑，做出一个合理的解释。
随后君实生物公司发表言论，讲述了旗下产品特瑞普利单抗的安全性和具体的临床数据，并且和海外公司研制抗体的进展做了披露，最后该公司也表示，这篇自媒体文章的内容没有尊重客观事实，也对君实生物造成了名誉上的损伤，公司将会保留追究其法律责任的权力。据悉，君实生物在2012年正式成立，但几年后其创始人就离开了公司，目前实生物的实际控制人为熊凤祥、熊俊父子，而这对父子都并非医药行业出身，最早是做金融的，所以引起了质疑，认为公司实际控制人并不懂得药物的研发，公司的研发实力也不够。
但从目前君实生物的高管结构来看，公司总裁李宁拥有大量海外药企的工作经验，而副总经理姚盛师也是“PD-1之父”陈列平的学生，其管理层和研发团队整体的实力还是很强的。该自媒体还质疑到，其核心产品特瑞普利单抗在临床数据上不良反应发生率为97%，有超过10%以上的实验病人因此*停药，由于这个数据，媒体怀疑该药品的安全性有问题。
而君实生物则表示不良反应也分为不同的等级，有些不良反应只是发热，疼痛等微弱的影响，而且同类的产品信达生物抗PD-1单抗信迪利单抗不良反应也达到了99%，而恒瑞医药抗PD-1单抗卡瑞利珠单抗不良反应率也达到***，这些药品只是在极少的适应症中使用，不会影响到病人的健康。
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